A farmacovigilância vem passando por avanços incontestáveis ao longo dos últimos anos. A legislação do país foi atualizada e novas ferramentas incluídas como forma de alinhamento às melhores práticas internacionais, permitindo maior controle tanto da segurança dos usuários, quanto das reações adversas a medicamentos.  

Os sistemas de informação, tema deste módulo, são essenciais para melhorar a eficiência da farmacovigilância no país, pois permitem o registro de dados e a avaliação do risco/benefício dos produtos disponibilizados no mercado nacional. 

Nesse contexto, vamos aprofundar o conhecimento das plataformas eletrônicas, compreender as principais diferenças e, de forma prática, aprender como notificar uma reação adversa a medicamento, como meio de efetivar a implementação e contribuir na capacitação dos profissionais de saúde responsáveis pela farmacovigilância em tuberculose no Brasil.

Este módulo está organizado nas seguintes seções: